Новая тест-система метаболома микробиоты на основе ВЭЖХ-МС для диагностики и персонифицированного лечения заболеваний различного генеза
Новая тест-система метаболома микробиоты на основе ВЭЖХ-МС для диагностики и персонифицированного лечения заболеваний различного генеза
Сегодня перспективным направлением для постановки диагноза заболеваний различного генеза является определение специфических микробных маркеров в крови, количество которых зависит как от вида заболевания, так и от тяжести его протекания. Характерной особенностью такого подхода является возможность определения основного массива анаэробной и аэробной микрофлоры, микроскопических грибов и вирусов. Этиологическая диагностика микробиоты кишечника играет важную роль для изучения эпидемиологии заболевания, определения дальнейшей тактики персонализированного ведения пациентов, подбора оптимальной таргетной этиотропной терапии и определяет благоприятный исход лечения.
Практика посвящена разработке методики и технологии метаболического профилирования кишечной микробиоты по биомаркерам крови на основе высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии (ВЭЖХ-МС) для ранней диагностики и персонифицированного лечения заболеваний различного генеза, в частности, иммунодефицитных состояний на моделях лабораторных животных (мышей) с использованием библиотек микробных маркеров крови для выявления взаимосвязи состава микробиоты с нозологическими состояниями. Метод ВЭЖХ-МС позволяет при минимуме затрат на пробоподготовку и отсутствии необходимости дериватизации веществ проводить достоверный анализ содержания индивидуальных липидов, аминокислот и витаминов в качестве микробных маркеров крови. При этом сводятся к минимуму потери определяемых компонентов смесей, а также существенно расширяется спектр определяемых компонентов.
Результатом работы являются методики и программно-аппаратные решения для реализации тест-системы метаболома микробиоты. Методика обработки результатов измерений, построенная на базе искусственной нейронной сети (ИНС), позволит устанавливать изменения состава крови по более чем 10 000 молекулярным маркерам.
Практика предполагает адаптацию полученных результатов под физиологию человека и применение результатов в клинической практике, поставки тест-системы в многопрофильные больницы, диагностические центры, НИИ генетики и R&D фармкорпораций.